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臨床研究(オプトアウト)について
臨床研究は、一般的に文書もしくは口頭で説明を行い、患者さんからの同意を得て行われます。これを「オプトイン」といいます。
一方、臨床研究のうち、患者さんへの侵襲や介入がなく、人体から取得された試料を用いず、診療情報などの情報のみを用いて行う観察研究については、国が定めた倫理指針に基づき必ずしも対象となる患者さんのお一人ずつから直接同意を得る必要はないとされています。この場合、研究の目的を含めて、研究の実施についての情報を通知または公開し、さらに可能な限り拒否の機会を保障することが必要とされています。このような手法を「オプトアウト」といいます。
オプトアウトを用いた臨床研究は下記の通りです。研究のために自分のデータが使用されることを望まれない方は、下記文書内に記載されている各研究の担当者までお知らせください。
研究課題
許可番号
終了日
許可番号
終了日2026/10
許可番号REC2023-118
終了日2027/6
許可番号
終了日2030/4